文库及构建-试剂-生物在线

即用型多重PCR试剂盒

多重 PCR 能够在一个反应中同时检测两种或多种产物。在实验室的研究分析以及法医学/诊断学的基因分型中,越来越需要用到多重 PCR技术。多重PCR还能用于以cDNA为模板的半定量基因表达分析。 本试剂盒是一种含有高质量重组 Taq DNA

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DNA修复混合液

:DNA 修复混合液是根据体内DNA修复机制而精心配制的一种鸡尾酒式的酶混合试剂,用于在 PCR 反应、微阵列分析或其它 DNA 技术之前,修复受损的 DNA模板。DNA 修复混合液作用于多种受损 DNA,包括那些阻碍 PCR 反应的损伤(

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taq酶抗体

Taq Antibody是Hot Start PCR用抗Taq 抗体,其与Taq 酶结合后抑制DNA聚合酶活性。使用本制品进行PCR扩增时,高温变性前抗Taq 抗体与Taq 酶结合抑制DNA聚合酶活性,能够在低温条件下有效抑制引物的非特异性

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dGTP溶液,100 mM

dGTP,分子式为C10H13N5O13P3Na3, 分子量是 507.2,消光系数为:13.7×103 M-1×cm-1(pH 7.0)。λmax 为253 nm。本产品纯度在98%以上(HPLC检测),不含DNA内切酶、DNA外切酶、R

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PCR优化试剂盒

本产品由4种专门用于Taq DNA聚合酶催化的DNA聚合反应的常用缓冲液组成的套装,可以用于优化PCR反应。本产品一套是由A-D四种缓冲液各1.5mL组成

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dNTP溶液,2.5mM

dNTP溶液,2.5mM核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切

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CTP溶液,2.5 mM

CTP溶液,2.5 mM核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切

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DNA Shuffling试剂盒

DNA Shuffling试剂盒核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切

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克必隆eTS 细菌基因组差减杂交试剂盒

克必隆eTS 细菌基因组差减杂交试剂盒核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切

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海藻糖溶液,PCR级

本产品为浓度为5M的海藻糖的水溶液,可以直接添加到PCR反应体系或逆转录反应中提高酶的热稳定性和活性。

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